bDMARDs

Biological disease modifying antirheumatic drugs (bDMARDs)

Die jüngsten Fortschritte in der Entwicklung von Therapien auf dem Gebiet der Rheumatologie, insbesondere durch die Entwicklung der so genannten Biologika, hat mittlerweile zu einem breiten Angebot an therapeutischen Optionen geführt.

Der beeindruckende Erfolg der ersten Biologika, die das pro-inflammatorische Zytokin Tumor Nekrose Faktor-alpha (TNF-alpha) blockieren, hat zudem eine bis heute nicht abreißende Entwicklung neuer und gezielter Therapieansätze (daher auch der häufig verwendete Terminus der „targeted therapies“) initiiert.

Im Folgenden sollen die wichtigsten derzeit etablierten neuen Therapien in der Rheumatologie kurz dargestellt werden. Weiters werden Therapiekonzepte, die sich momentan zwar noch in Erprobung befinden, deren Zulassung in naher Zukunft jedoch zu erwarten ist, beschrieben werden.

TNF-aplha Blocker

TNF-alpha Blocker
Drei verschiedene anti-TNF-alpha Medikamente – Infliximab (Remicade®; ein chimärer anti-TNF-alpha Antikörper), Etanercept (Enbrel®; ein Konstrukt aus dem TNF Rezeptor 2 und dem Fc Anteil von IgG), Adalimumab (Humira®, ein humaner anti-TNF-alpha Antikörper) sind derzeit für die Therapie der RA und anderer rheumatologischer Erkrankungen wie z.B. der Psoriasisarthritis oder der ankylosierenden Spondylarthropathie (AS) zugelassen. Die Blockade von TNF-alpha ist hochwirksam. So kann durch eine Kombination eines TNF-Blockers mit dem etablierten Basistherapeutikum (disease modifying anti-rheumatic drug; DMARD) Methotrexat (MTX) eine ca. 50%ige Verbesserung der klinischen Symptome in ca. 50–70% der behandelten Patient:innen erreicht werden [1, 2].

Zwei zusätzliche anti-TNF Antikörper, Golimumab und Certolizumab, wurden vor kurzem in verschiedenen Ländern für die Behandlung der RA zugelassen. Während für beide Präparate kein wesentlich unterschiedliches Risk-Benefit Profil im Vergleich zu den anderen TNF-Blockern erwartet wird, offerieren sie doch zusätzliche Behandlungsoptionen.

Golimumab (Simponi®) ist eine humaner anti-TNF Antikörper der für die s.c. Applikation in monatlichen Abständen getestet wurde [3, 4]. Certolizumab (Cimzia®) ist ein pegylierter humaner anti-TNF Antikörper (polyethylene glycolated Fab´ fragment), der durch die Pegylierung nur aus dem Fab Fragment des Antikörpers besteht und ohne einen Fc Anteil auskommt. Dadurch soll es zu einer Verringerung der Fc-Anteil-mediierten Nebenwirkungen (Bildung von Auto-Antikörpern, Antikörper-mediierte Zytotoxizität und Zell-mediierte Zytotoxizität) kommen und weiters eine längere Halbwertszeit erreicht werden [5-7].

Nach mehr als 10 Jahren klinischer Erfahrung mit TNF Blockern hat sich gezeigt dass ihre Wirksamkeit im Vergleich untereinander zwar ähnlich zu werten ist, dass Patient:innen jedoch fallweise individuell unterschiedlich auf die einzelnen Präparate reagieren. Patient:innen können daher durchaus, nach Versagen oder einem zunehmenden Wirkungsverlust eines TNF Bockers, von dem Wechsel auf einen anderen TNF Blocker profitieren [3]. Diese Tatsache rechtfertigt daher auch bis zu einem gewissen Grad die Entwicklung neuer Präparate innerhalb dieser Substanzklasse.

Blockierung von weiteren pro-inflammatorischen Zytokinen

TNF-alpha ist bei weitem nicht das einzige Zytokin das in der Pathogenese der RA eine Rolle spielt. Derzeit nimmt man an, dass ein Zusammenwirken von verschiedenen pro-inflammatorischen Zytokine wie TNF-alpha und IL-6 (aber auch von IL-1), und auch anderen Zytokinen wie Interleukin (IL)-2, IL-8, IL-12, IL-3, IL-15, IL-17 und IL-23 für die synoviale Entzündungsreaktion verantwortlich ist. Darauf basierend wurden mittlerweile ein Reihe von Biologika entwickelt die verschiedene pro-inflammatorische Zytokine blockieren.

• Anti-IL-1
  Der Einsatz des IL-1 Rezptor Antagonisten Aanakinra (Kineret®) hat in der Therapie der RA im Vergleich zu den TNF Bockern jedoch nur eine mäßigen Effekt gezeigt [8]. Im Gegensatz dazu verfügt Anakinra jedoch über eine sehr gute Wirksamkeit in der Behandlung von chronischen Fiebersyndromen wie der neonatal-onset multisystem inflammatory disease (NOMID) [9] oder des Morbus Still [10]. Das relativ unerwartete Versagen von Anakinra in der Therapie der RA könnte durch technische Aspekte bedingt sein.
  Dazu könnte das Erreichen von ungenügenden Konzentrationen in den Gelenken oder eine ungenügende Avidität zu IL-1 zählen, sodass neu entwickelte IL-1 blockierenden Präparaten in Zukunft noch Bedeutung erlagen könnten. Dazu zählen Präparate wie Rilonacept (ein IL-1 Rezeptor-IgG Konstrukt) das in periodischen Fiebersyndromen aber auch in der juvenilen idiopathischen Polyarthritis und der Gicht Arthropathie getestet wird; oder AMG108, ein humaner Antikörper gegen den IL-1 Rezeptor.
• Anti-IL-6
  Tocilizumab (RoActemra®) ist ein humaner Antikörper der gegen membrangebundenes und lösliches IL-6 gerichtet ist [11]. In Kombination mit MTX zeigt Tocilizumab eine ähnlich gute Wirksamkeit wie TNF Blocker, zusätzlich ist auch eine Monotherapie mit Tocilizumab in der Lage die radiologische Progression in RA Patienten zu stoppen [12-14]. Tocilizumab ist damit das bisher einzige Biologikum, das als Monotherapie hinsichtlich seiner Wirkung MTX überlegen ist [12, 15]. Tocilizumab ist darüber hinaus ein wirksamer Therapieansatz zur Behandlung der juvenilen idiopathischen Polyarthritis [16] und möglicherweise auch von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen [17].
  Eine Reihe von weiteren Substanzen die pro-inflammatorische Zytokine blockieren sind oder werden derzeit in Phase II/III Studien getestet. Dazu gehören z.B. ABX-IL-8 (anti-IL-8), Ustekinumab (anti-IL-12/23), IMA-638 (anti-IL-13), AMG 714 (anti-IL-15), LY2439821 (anti-IL-17), r-IL-18 bp (anti-IL-18) und Fontolizumab (anti-IFN-gamma).

Blockierung der T Zell Kostimulation

Die Aktivierung von autoreaktiven T Zellen durch Auto-Antigen präsentierende Zellen (antigen presenting cell, APC) ist das initiale Ereignis in der Auslösung von verschiedenen Autoimmunerkrankungen. Eine Blockierung der Aktivierung von autoreaktiven T Zellen könnte daher den Krankheitsverlauf entscheidend beeinflussen und ist das Ziel der folgenden Therapieansätze.

Abatacept (Orencia®, ein Konstrukt aus der extrazellulären Domäne von CTLA-4 gebunden an einen modifizierten Fc Teil von IgG) blockiert durch seine Bindung an CD80/CD86 auf APCs deren Bindung an CD28 auf der T Zelle, und damit den als Signal 2 mit-verantwortlichen (Ko)Stimulus zur T Zell Aktivierung. Wirksamkeit und Safety Profil von Abatacept wurde in klinischen Studien getestet, in denen sich Abatacept auch in Patient:innen nach Versagen von TNF Blockern als wirksam erwies [18, 19].

Belatacept, ebenfalls ein CTLA-4Ig Fusionsprotein, unterscheidet sich in seinem Aufbau von Abatacept nur in 2 Aminosäuren, weist in Vergleich zu Abatacept jedoch eine höhere Bindungsaffinität zu CD80/CD86 auf. Klinische Phase I/II Studien in Patient:innen mit RA wurden bereits durchgeführt.

Alternative Theapieansätze zur Bockierung der Kostimulation sind Antiköper wie RhuDex oder Galiximab, die direkt gegen das kostimulatorische Molekül CD80 auf APCs gerichtet sind.

Anti-B Zell Therapien

B Zellen spielen eine wichtige Rolle in der Entstehung verschiedener rheumatologischer Erkrankungen aufgrund ihrer Fähigkeit zur Produktion von Autoantikörpern, jedoch auch in ihrer Funktion als APCs oder als Produzenten pro-inflammatorischer Zytokine.

Diese Überlegungen haben zur Entwicklung von Präparaten zur B Zell Depletion geführt, von denen Rituximab (MabThera®, ein chimärer anti-CD20 Antikörper) derzeit für die Therapie der RA  in Kombination mit MTX zugelassen ist. Rituximab führt zu einer ca. 50%igen klinischen Verbesserung in ca. 30% der RA Patient:innen [20, 21] und ist auch bei Patient:innen nach Versagen eines TNF Blockers wirksam [22]. Rituximab wirkt bevorzugt in Rheumafaktor-positiven Patient:innen, wobei der genaue Wirkmechanismus jedoch nicht restlos geklärt ist. Rituximab depletiert Vorläufer B Zellen und reife B Zellen, jedoch nicht Plasmazellen für die Dauer von bis zu 6 Monaten. Ein neuerlicher Anstieg der Krankheitsaktivität geht üblicherweise mit dem Wiederauftreten von B Zellen Hand in Hand, kann jedoch auch ohne B Zellen vorkommen [23].

Eine Reihe von weiteren Präparaten zur B Zell Depletion ist derzeit in klinischer Erprobung. Ein Teil davon sind weiter entwickelte Antikörper gegen CD20 (Ofatumumab, Ocrelizumab, Tositumumab) bzw. gegen andere B Zell Oberflächen Moleküle wie CD22 (Epratuzumab) oder CD19+CD22 (DT2219). Ein anderer Teil blockiert Faktoren, die für die Vitalität von B Zellen wichtig sind, wie BAFF (Belimumab, Atacicept) oder greift die Zellen direkt über den B Zell Rezeptor an (Abetimus).

Blockierung von Adhäsionsmolekülen

An der Interaktion von T Zellen mit APCs sind neben dem Signal 1 (MHC Klasse II Moleküle und T Zell Rezeptor) und Signal 2 (siehe oben) auch verschieden Adhäsionsmoleküle beteiligt die zur Stabilisierung der Zell-Zell-Interaktion beitragen. Darüber hinaus sind sie für die funktionellen Eigenschaften (Wachstum, Differenzierung und Migration) von Zellen wie Monozyten/Makrophagen, Osteoklasten und Endothelzellen, u.a. durch die Interaktion mit extrazellulären Matrix Molekülen, wichtig.  Einzelne Präparate wie Efalizumab (Raptiva®, ein anti-CD11a Antikörper) wurden bereits aufgrund von Nebenwirkungen wieder vom Markt genommen, bei einem anderen Präparat (Natalizumab, Tysabri®, ein anti-VLA-4 Antikörper) wurden klinische Studien in RA Patient:innen aufgrund von ungenügender Wirksamkeit wieder eingestellt. Mit einem weiteren Präparat, Alefacept (Amevive®, ein Fusionsprotein aus dem extrazellulären Anteil von LFA-3 mit einem Fc Anteil von IgG) konnte in Kombination mit MTX in Patient:innen mit Psoriasisarthritis (PsoA) in 54% der Fälle eine zumindest 20%ige klinische Verbesserung erreicht werden [24]. Weitere Präparate wie z.B. MEDI-522 (Vitaxin, ein humaner Antikörper gegen a5b3-Integrine) wurden bei RA Patient:innen bisher in Phase II Studien getestet.

Blockierung von Osteoklasten

Osteoklasten sind Zellen die in der RA letztendlich für die aktive Zerstörung von Knochensubstanz verantwortlich sind [26, 27]. Denosumab ist ein humaner Antikörper und bindet an den Liganden (L) von RANK (Receptor Activator of Nuclear factor-kB).  Damit blockiert er die Interaktion zwischen RANK und RANKL, die für die Differenzierung und Aktivierung von Osteoklasten ausschlaggebend ist. In einer klinischen Phase II Studie konnte an RA Patient:innen gezeigt werden, dass Denosumab in Kombination mit MTX die Progression von Knochenerosionen wirksam blockieren kann [28].

Die Notwendigkeit zur Entwicklung neuer Therapieansätze in Richtung einer targeted therapy

Generell haben Biologika zu einer Revolution in den Behandlungsmöglichkeiten von rheumatischen Erkrankungen geführt. Nichtsdestotrotz ist auch durch den Einsatz von Biologika eine Heilung von Erkrankungen wie der rheumatoiden Arthritis (RA) nach wie vor nicht in Sicht, darüber hinaus gelingt eine komplette Remission nach strengen klinischen Kriterien in nur ca. 20% der Patient:innen [29].

Diese Tatsachen unterstreichen die Notwendigkeit für neue Theapieansätze zur Behandlung von rheumatologischen Erkrankungen.

Mindestens ebenso wichtig wird es jedoch sein, durch eine intensivierte Anstrengung auf dem Gebiet der Grundlagenforschung, ein besseres Verständnis über die einzelnen Schritte in der Pathogense von rheumatologischen Erkrankungen zu erzielen. Dies sollte auch die Entwicklung von verlässlichen Biomarkern ermöglichen mit deren Hilfe es gelingen könnte bereits in frühen Stadien der Erkrankung Aussagen zu Treffen hinsichtlich der Erfolgschancen einer bestimmten Therapie zu jeweiligen Zeitpunkt. Diese Stratefizierungen sind nicht nur für den einzelnen Patient:innen von Bedeutung um ineffiziente Therapieversuche frühzeitig zu vermeiden, sondern auch aus sozioökonomischer Sicht um optimale Therapieformen kosteneffizient einsetzen zu können.

Referenzen

1. Smolen JS, Han C, Bala M, Maini RN, Kalden JR, van der Heijde D, et al. Evidence of radiographic benefit of treatment with infliximab plus methotrexate in rheumatoid arthritis patients who had no clinical improvement: a detailed subanalysis of data from the anti-tumor necrosis factor trial in rheumatoid arthritis with concomitant therapy study. Arthritis Rheum. 2005 Apr; 52(4):1020-1030.
2. Smolen JS, Aletaha D, Koeller M, Weisman MH, Emery P. New therapies for treatment of rheumatoid arthritis. Lancet. 2007 Dec 1; 370(9602):1861-1874.
3. Smolen JS, Kay J, Doyle MK, Landewe R, Matteson EL, Wollenhaupt J, et al. Golimumab in patients with active rheumatoid arthritis after treatment with tumour necrosis factor alpha inhibitors (GO-AFTER study): a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase III trial. Lancet. 2009 Jul 18; 374(9685):210-221.
4. Keystone EC, Genovese MC, Klareskog L, Hsia EC, Hall ST, Miranda PC, et al. Golimumab, a human antibody to tumour necrosis factor {alpha} given by monthly subcutaneous injections, in active rheumatoid arthritis despite methotrexate therapy: the GO-FORWARD Study. Ann Rheum Dis. 2009 Jun; 68(6):789-796.
5. Fleischmann R, Vencovsky J, van Vollenhoven RF, Borenstein D, Box J, Coteur G, et al. Efficacy and safety of certolizumab pegol monotherapy every 4 weeks in patients with rheumatoid arthritis failing previous disease-modifying antirheumatic therapy: the FAST4WARD study. Ann Rheum Dis. 2009 Jun; 68(6):805-811.
6. Keystone E, Heijde D, Mason D, Jr., Landewe R, Vollenhoven RV, Combe B, et al. Certolizumab pegol plus methotrexate is significantly more effective than placebo plus methotrexate in active rheumatoid arthritis: findings of a fifty-two-week, phase III, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study. Arthritis Rheum. 2008 Nov; 58(11):3319-3329.
7. Smolen J, Landewe RB, Mease P, Brzezicki J, Mason D, Luijtens K, et al. Efficacy and safety of certolizumab pegol plus methotrexate in active rheumatoid arthritis: the RAPID 2 study. A randomised controlled trial. Ann Rheum Dis. 2009 Jun; 68(6):797-804.
8. Cohen S, Hurd E, Cush J, Schiff M, Weinblatt ME, Moreland LW, et al. Treatment of rheumatoid arthritis with anakinra, a recombinant human interleukin-1 receptor antagonist, in combination with methotrexate: results of a twenty-four-week, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. Arthritis Rheum. 2002 Mar; 46(3):614-624.
9. Goldbach-Mansky R, Dailey NJ, Canna SW, Gelabert A, Jones J, Rubin BI, et al. Neonatal-onset multisystem inflammatory disease responsive to interleukin-1beta inhibition. N Engl J Med. 2006 Aug 10; 355(6):581-592.
10. Lequerre T, Quartier P, Rosellini D, Alaoui F, De Bandt M, Mejjad O, et al. Interleukin-1 receptor antagonist (anakinra) treatment in patients with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis or adult onset Still disease: preliminary experience in France. Ann Rheum Dis. 2008 Mar; 67(3):302-308.
11. Naka T, Nishimoto N, Kishimoto T. The paradigm of IL-6: from basic science to medicine. Arthritis Res. 2002; 4 Suppl 3:S233-242.
12. Nishimoto N, Hashimoto J, Miyasaka N, Yamamoto K, Kawai S, Takeuchi T, et al. Study of active controlled monotherapy used for rheumatoid arthritis, an IL-6 inhibitor (SAMURAI): evidence of clinical and radiographic benefit from an x ray reader-blinded randomised controlled trial of tocilizumab. Ann Rheum Dis. 2007 Sep; 66(9):1162-1167.
13. Nishimoto N, Miyasaka N, Yamamoto K, Kawai S, Takeuchi T, Azuma J. Long-term safety and efficacy of tocilizumab, an anti-interleukin-6 receptor monoclonal antibody, in monotherapy, in patients with rheumatoid arthritis (the STREAM study): evidence of safety and efficacy in a 5-year extension study. Ann Rheum Dis. 2008 Nov 19.
14. Smolen JS, Beaulieu A, Rubbert-Roth A, Ramos-Remus C, Rovensky J, Alecock E, et al. Effect of interleukin-6 receptor inhibition with tocilizumab in patients with rheumatoid arthritis (OPTION study): a double-blind, placebo-controlled, randomised trial. Lancet. 2008 Mar 22; 371(9617):987-997.
15. Jones G, Sebba A, Gu J, Lowenstein MB, Calvo A, Gomez-Reino JJ, et al. Comparison of tocilizumab monotherapy versus methotrexate monotherapy in patients with moderate to severe rheumatoid arthritis: The AMBITION study. Ann Rheum Dis. 2009 Mar 17.
16. Yokota S, Imagawa T, Mori M, Miyamae T, Aihara Y, Takei S, et al. Efficacy and safety of tocilizumab in patients with systemic-onset juvenile idiopathic arthritis: a randomised, double-blind, placebo-controlled, withdrawal phase III trial. Lancet. 2008 Mar 22; 371(9617):998-1006.
17. Ito H, Takazoe M, Fukuda Y, Hibi T, Kusugami K, Andoh A, et al. A pilot randomized trial of a human anti-interleukin-6 receptor monoclonal antibody in active Crohn's disease. Gastroenterology. 2004 Apr; 126(4):989-996; discussion 947.
18. Kremer JM, Genant HK, Moreland LW, Russell AS, Emery P, Abud-Mendoza C, et al. Effects of abatacept in patients with methotrexate-resistant active rheumatoid arthritis: a randomized trial. Ann Intern Med. 2006 Jun 20; 144(12):865-876.
19. Genovese MC, Becker JC, Schiff M, Luggen M, Sherrer Y, Kremer J, et al. Abatacept for rheumatoid arthritis refractory to tumor necrosis factor alpha inhibition. N Engl J Med. 2005 Sep 15; 353(11):1114-1123.
20. Edwards JC, Szczepanski L, Szechinski J, Filipowicz-Sosnowska A, Emery P, Close DR, et al. Efficacy of B-cell-targeted therapy with rituximab in patients with rheumatoid arthritis. N Engl J Med. 2004 Jun 17; 350(25):2572-2581.
21. Emery P, Fleischmann R, Filipowicz-Sosnowska A, Schechtman J, Szczepanski L, Kavanaugh A, et al. The efficacy and safety of rituximab in patients with active rheumatoid arthritis despite methotrexate treatment: results of a phase IIB randomized, double-blind, placebo-controlled, dose-ranging trial. Arthritis Rheum. 2006 May; 54(5):1390-1400.
22. Cohen SB, Emery P, Greenwald MW, Dougados M, Furie RA, Genovese MC, et al. Rituximab for rheumatoid arthritis refractory to anti-tumor necrosis factor therapy: Results of a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III trial evaluating primary efficacy and safety at twenty-four weeks. Arthritis Rheum. 2006 Sep; 54(9):2793-2806.
23. Leandro MJ, Cambridge G, Ehrenstein MR, Edwards JC. Reconstitution of peripheral blood B cells after depletion with rituximab in patients with rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2006 Feb; 54(2):613-620.
24. Mease PJ, Gladman DD, Keystone EC. Alefacept in combination with methotrexate for the treatment of psoriatic arthritis: results of a randomized, double-blind, placebo-controlled study. Arthritis Rheum. 2006 May; 54(5):1638-1645.
25. Sweeney SE, Firestein GS. Mitogen activated protein kinase inhibitors: where are we now and where are we going? Ann Rheum Dis. 2006 Nov; 65 Suppl 3:iii83-88.
26. Redlich K, Hayer S, Ricci R, David JP, Tohidast-Akrad M, Kollias G, et al. Osteoclasts are essential for TNF-alpha-mediated joint destruction. J Clin Invest. 2002 Nov; 110(10):1419-1427.
27. Gravallese EM, Harada Y, Wang JT, Gorn AH, Thornhill TS, Goldring SR. Identification of cell types responsible for bone resorption in rheumatoid arthritis and juvenile rheumatoid arthritis. Am J Pathol. 1998 Apr; 152(4):943-951.
28. Cohen SB, Dore RK, Lane NE, Ory PA, Peterfy CG, Sharp JT, et al. Denosumab treatment effects on structural damage, bone mineral density, and bone turnover in rheumatoid arthritis: a twelve-month, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, phase II clinical trial. Arthritis Rheum. 2008 May; 58(5):1299-1309.
29. Mierau M, Schoels M, Gonda G, Fuchs J, Aletaha D, Smolen JS. Assessing remission in clinical practice. Rheumatology (Oxford). 2007 Jun; 46(6):975-979.