In dieser Ambulanz erfolgt die Abklärung und Betreuung von Patient:innen mit vermuteten oder bereits diagnostizierten vererblichen Lebererkrankungen. Dazu zählen als häufigste genetische Lebererkrankung die hereditäre Hämochromatose (Eisenspeicherkrankheit), weiters Morbus Wilson (Kupferspeicherkrankheit) und α1-Antitrypsinmangel. Auch das Screening von Verwandten betroffener Patient:innen kann dort durchgeführt werden.