Gruppenmitarbeitende

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Als Labormanagerin und Forschungsassistentin verbinde ich praktische Experimente mit Managementaufgaben. Ich führe Arbeiten im Labor durch und unterstütze die Doktoranden bei ihren Forschungsprojekten. Außerdem sorge ich für einen reibungslosen Laborbetrieb, indem ich Logistik, Ressourcen und Zeitpläne koordiniere.

In meiner Funktion verbinde ich wissenschaftliche Forschung mit operativer Unterstützung und trage dazu bei, die innovative Arbeit unseres Labors auf dem Gebiet der Rheumatologie voranzutreiben.

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Forschungsinteressen
In meiner Funktion als Postdoc im Bonelli Labor koordiniere ich diverse Projekte im Bereich unterschiedlicher autoimmunologischer Erkrankungen, wobei der Fokus vorrangig auf der Rheumatoiden Arthritis liegt. Ein spezifisches Projekt widmet sich der Entschlüsselung des präzisen Wirkmechanismus von Methotrexate, einem gängigen Medikament in der Behandlung der Rheumatoiden Arthritis. Trotz der nachgewiesenen Effektivität von Methotrexate bleibt bei vielen Patienten mit Rheumatoider Arthritis die gewünschte Behandlungsreaktion aus. Daher streben wir in unserem Hauptprojekt die Erforschung neuer Therapieansätze für die Rheumatoide Arthritis an. Hierbei liegt der Schwerpunkt auf der Untersuchung des Potenzials von epigenetisch wirkenden Therapeutika zur Behandlung dieser Erkrankung. Gleichzeitig beschäftigt sich ein anderes Projekt mit essenziellen Fragestellungen, etwa der allgemeinen Entwicklung der T-Zellen in der Rheumatoiden Arthritis und deren Beitrag zur Krankheitsentstehung und Pathogenese.

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Forschungsinteressen
Epigenetische Prozesse sind an einer Vielzahl von Immunreaktionen beteiligt. Wir erforschen, ob Substanzen, die epigenetisch aktive Enzyme hemmen, das Potenzial haben, einem dysregulierten Immunsystem, wie es bei autoimmunen Erkrankungen vorkommt, entgegenzuwirken.

Als Systembiologin im Bereich der Immunologie ist es mein Ziel, die ganzheitlichen Effekte von neuen Wirkstoffen zu verstehen. Dafür nutze ich OMICs-Methoden wie Single-cell Sequencing und Spectral Flow-Cytometry.

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Forschungsinteressen
Rheumatoide Arthritis ist eine chronisch entzündliche Gelenkserkrankung, welche zu Schmerz und Gelenksschäden bei betroffenen Patienten führen kann. Die Interaktion zwischen Fibroblasten des Synovialgewebes und infiltrierenden Immunzellen steht unter Verdacht, diese Entzündung voranzutreiben. Ich erforsche die Zell-Zell Interaktion zwischen Fibroblasten und Immunzellen anhand von primären Zellkultur-basierten Modellen des Synoviums und deren Auswirkung auf den Krankheitsfortschritt. Dafür wende ich High-content Mikroskopie, RNA-sequencing und Spectral Flow-Cytometry an.

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Forschungsinteressen
Regulatorische T-Zellen kontrollieren eine Vielzahl von Immunreaktionen, die von ihrer Fähigkeit abhängen, sich an ihre lokale Umgebung anzupassen. Der Erwerb spezifischer Transkriptionsfaktoren ist daher notwendig, um verschiedene Krankheitssituationen zu kontrollieren. Wir sind an der Beschreibung des Transkriptionsfaktors NFIL3 und seiner möglichen Rolle für die Entwicklung und Funktion von Tregs interessiert.

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Forschungsinteressen

Die Entscheidung über die Behandlung von Patienten mit rheumatoider Arthritis beruht nach wie vor auf dem Prinzip „Versuch und Irrtum“, was dazu führt, dass die Krankheit fortschreitet und die Gelenkschäden und Einschränkungen zunehmen. Ein neuartiger Ansatz für die Vorhersage des Ansprechens auf eine Behandlung ex vivo basiert auf der High-Content-Mikroskopie.

In meinem Projekt möchte ich mit Hilfe der High-Content-Mikroskopie und anschließender automatisierter Bildanalyse Marker ermitteln, die das Ansprechen auf Medikamente bei rheumatoider Arthritis vorhersagen.

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Forschungsinteressen

CD4+ T-Zellen spielen eine zentrale Rolle bei der Koordinierung der Immunantwort und tragen dazu bei, den Körper vor Infektionen und anderen Bedrohungen zu schützen. Bei Autoimmunkrankheiten wie rheumatoider Arthritis ist jedoch das Gleichgewicht zwischen den verschiedenen Untergruppen der CD4+ T-Zellen gestört. Dieses Ungleichgewicht trägt zur chronischen Entzündungen in rheumatoider Arthritis bei. 

Meine Forschung zielt darauf ab, die pathogene Rolle der CD4+ Untergruppen anhand eines Mausmodells mit spezifisch modifizierten CD4+ T-Zellen zu entschlüsseln.

Als Teil des neuen SHIELD PhD-Programms freue ich mich darauf, zum Verständnis der Fehlfunktion des Immunsystems und seines Versagens beim Schutz des Körpers in Autoimmunerkrankungen beizutragen.

Betreut von Marie Brinkmann.

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Forscher des Monats - October 2023